4月22日，中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《兒童用藥品標(biāo)簽設(shè)計(jì)指南》（T/CNPPA 3021-2022）發(fā)布并實(shí)施。
兒童非縮小版的成人，藥品在用于兒童患者時(shí)有年齡段限制或劑量要求。從標(biāo)簽區(qū)分兒童用藥品與成人藥品，或?qū)ι婕皟和褂玫闹匾獌?nèi)容有明顯提示，可以防止誤用造成對(duì)兒童的傷害。所以，兒童用藥品標(biāo)簽除需符合藥品標(biāo)簽設(shè)計(jì)基本要求外，需考慮兒童用藥品的特點(diǎn)，重要安全性信息需在標(biāo)簽上明確標(biāo)識(shí)。
《兒童用藥品標(biāo)簽設(shè)計(jì)指南》是國(guó)家重大專項(xiàng)“兒童用藥品種及關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)”的子課題——“兒童劑型藥品包裝安全性設(shè)計(jì)的研究”的重要產(chǎn)出。作為“藥品標(biāo)簽/包裝安全性設(shè)計(jì)”的第二份指南性文件，在《注射劑標(biāo)簽設(shè)計(jì)指南》（T/CNPPA 3004-2019）基礎(chǔ)上，借鑒吸收國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，旨在引導(dǎo)藥品上市許可持有人和標(biāo)簽設(shè)計(jì)與生產(chǎn)者在設(shè)計(jì)藥品標(biāo)簽時(shí)，通過(guò)對(duì)標(biāo)識(shí)、字體、圖案、色彩、布局等要素的應(yīng)用，增加對(duì)標(biāo)簽內(nèi)容的可辨識(shí)性，減少兒童患者臨床用藥錯(cuò)誤，保證兒童用藥安全。
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